NVN forum

Forum van Nierpatiëntenvereniging Nederland
Het is nu vr jul 20, 2018 9:48 pm

Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ]




Plaats een nieuw onderwerp Antwoord op onderwerp  [ 1 bericht ] 
Auteur Bericht
BerichtGeplaatst: ma jul 13, 2015 3:37 pm 
Offline

Geregistreerd: ma jul 13, 2015 3:12 pm
Berichten: 1
Hallo,

Ik ben de moeder van een nierpatiënt. Hij is nu drie jaar en er is een half jaar geleden fsgs bij hem vastgesteld. Prednisolone werkt niet en ook neoral en celcept blijken niets te doen. Dokters vermoeden dat het om een erfelijke variant gaat en dat verklaart natuurlijk veel. Zijn nieren zijn in snel tempo achteruit aan het gaan en we bereiden ons voor op een mogelijke transplantatie. Momenteel ligt hij drie x per week telkens zes uur aan de albumine en slikt massa's medicatie. We zijn heel bezorgt over wat de gevolgen kunnen zijn van een transplantatie bij kinderen. Zijn papa komt waarschijnlijk in aanmerking om een nier af te staan.
Zijn er nog mensen met een gelijkaardig verhaal? En wat zijn de ervaringen?

Alvast bedankt voor de reacties.


Omhoog
 Profiel  
Antwoord met een citaat  
Geef de vorige berichten weer:  Sorteer op  
Plaats een nieuw onderwerp Antwoord op onderwerp  [ 1 bericht ] 

Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ]


Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 0 gasten


Je mag geen nieuwe onderwerpen in dit forum plaatsen
Je mag niet antwoorden op een onderwerp in dit forum
Je mag je berichten in dit forum niet wijzigen
Je mag je berichten niet uit dit forum verwijderen
Je mag geen bijlagen toevoegen in dit forum

Zoek naar:
Ga naar:  
cron
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
phpBB.nl Vertaling