NVN forum

Forum van Nierpatiƫntenvereniging Nederland
Het is nu zo aug 19, 2018 4:01 am

Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ]




Forum gesloten Dit onderwerp is gesloten, je kunt geen berichten wijzigen of nieuwe antwoorden plaatsen  [ 1 bericht ] 
Auteur Bericht
BerichtGeplaatst: do aug 22, 2013 2:36 pm 
Offline

Geregistreerd: do aug 22, 2013 2:15 pm
Berichten: 1
Hallo allemaal,

Na 11 jaar hebben we eindelijk de uitslag binnen van het dna - onderzoek van mijn nu 16 jarige zoon.

Hij heeft een zeldzame vorm van het syndroom van alport:

autosomaal dominant, heterozygoot c.443G>T exon 8.

Is er iemand die dit ook heeft of er informatie over heeft?.


Omhoog
 Profiel  
 
Geef de vorige berichten weer:  Sorteer op  
Forum gesloten Dit onderwerp is gesloten, je kunt geen berichten wijzigen of nieuwe antwoorden plaatsen  [ 1 bericht ] 

Alle tijden zijn GMT + 1 uur [ Zomertijd ]


Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 2 gasten


Je mag geen nieuwe onderwerpen in dit forum plaatsen
Je mag niet antwoorden op een onderwerp in dit forum
Je mag je berichten in dit forum niet wijzigen
Je mag je berichten niet uit dit forum verwijderen
Je mag geen bijlagen toevoegen in dit forum

Zoek naar:
Ga naar:  
cron
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
phpBB.nl Vertaling